用高效液相色谱法中的峰高法定量时，拖尾因子应在0.95～1.05之间（）

用峰高法定量时，色谱系统适用性试验对拖尾因子的要求是 用峰高法定量时，色谱系统适用性试验对拖尾因子的要求是（） 除另有规定外，峰高法定量时拖尾因子应（） 高效液相色谱法中的色谱峰面积或峰高可用于( ) 用高效液相色谱法测定甘油酯组成时，根据色谱图以保留时间定性，以峰高、峰面积定量（） 挥发浊中哪些成分可用高效液相色谱法定量？ 高效液相色谱法的定量依据（） 药典采用高效液相色谱法定量的主要方法是( ) 在高效液相色谱法中，色谱峰分离最好时的容量因子值在 用高效液相色谱法鉴别药物时应选用的色谱法参数是 高效液相色谱法与经典液相色谱法比较，采用 在高效液相色谱法中反相色谱法是 高效液相色谱法中，除另有规定外，定量分析时分离度应（）。连续进样5次，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于（）。拖尾因子因在（）之间。 高效液相色谱法系统适用性试验四要素是：色谱柱的理论板数、分离度、重现性、拖尾因子。 高效液相色谱法系统适用性试验四要素是：色谱柱的理论板数、分离度、重现性、拖尾因子（） 简述正相高效液相色谱法和反相高效液相色谱法的适用性。 在高效液相色谱法中离子交换色谱法是 采用高效液相色谱法进行定量测定时最常用的色谱柱是（） 采用高效液相色谱法进行定量测定时最常用的色谱柱是（）。 在高效液相色谱法中正相色谱法是