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ToGA研究中,使用赫赛汀的总人群和强阳性(IHC3+或IHC2+/FISH+)患者的OS中位数分别是:__和()
单选题
ToGA研究中,使用赫赛汀的总人群和强阳性(IHC3+或IHC2+/FISH+)患者的OS中位数分别是:__和()
A. 13.8m,16m
B. 11.1m,13.8m
C. 11.8m,16m
D. 11.8m,13.8m
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以下哪项研究是赫赛汀在HER2阳性转移性乳腺癌治疗中的关键性注册临床试验,奠定了赫赛汀的基础地位?()
ToGA研究是HER2受体阳性的晚期胃癌中采用标准化疗联合赫赛汀作为一线治疗方案的III期临床试验,其重大意义是:()
COMPLETE研究中赫赛汀的用药周期为()
APT研究证实以赫赛汀为基础的辅助治疗方案用于HER2阳性小肿瘤,3年无病生存率()
NOAH研究中,赫赛汀联合的新辅助化疗方案是:__。*()
以下哪些研究是拉帕替尼vs赫赛汀一线治疗HER2阳性MBC的头对头比较研究?()
根据赫赛汀产品说明书(PI):赫赛汀治疗期间因LVEF异常需要停止用药后什么情况下可以恢复继续赫赛汀治疗?()
以下哪些研究是拉帕替尼与赫赛汀头对头比较研究?()
赫赛汀作用机理有()
赫赛汀联合化疗显著改善HER2阳性晚期胃癌患者哪些指标?()
下列哪些研究证实赫赛汀辅助治疗的疗程最好是1年?()
赫赛汀的每个包装包括:()
以下研究中,支持赫赛汀联合紫杉醇一线治疗HER2阳性复发转移乳腺癌的是:()
从FinHER研究结果看到,短程赫赛汀同期联合化疗在3年中期分析显示:()
ToGA的中国亚组数据表明,HER2强阳性(IHC2/FISH+或者IHC3+)的亚组分析结果显示,试验组患者在该亚组中获益更明显,试验组和对照组的中位OS分别为__个月和__个月()
赫赛汀配置时需特别注意不可使用__溶液稀释()
在赫赛汀包装说明书(PI)的首页用黑框【警告】提醒临床医生在使用赫赛汀时需要特别注意的严重不良反应包括:()
以下哪些研究过程中,由于单独使用拉帕替尼组的无病生存较差而改用赫赛汀治疗?()
2018CSC.ESMOAsia上报道了汉曲优欧盟/中国市售赫赛汀的1期和研究()
关于赫赛汀的用法,叙述错误的是()
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