不能与阿司匹林竞争血浆蛋白的药物是

下列药品中，可能与青霉素竞争自肾小管排泄，致使青霉素血浆药物浓度增大、血浆半衰期延长的药品是（ ） 合用哪组药物时，会竞争性地与血浆蛋白结合（） 两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使（） 合用哪组药物时，会竞争性地与血浆蛋白结合 两种与血浆蛋白竞争结合的药物合用时可使（）。 血浆蛋白结合率越高，药物药物的疗效受竞争抑制作用越大（） 以下药物与血浆蛋白结合率高且竞争力最强的是（） 与血浆蛋白结合的药物不能被肾小球滤过 可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（）。 与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合，使游离型增加的药物是 可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是 可竞争血浆蛋白结合部位、增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（）。 维系蛋白药物高级结构的化学键包括（）。 药物与血浆蛋白结合后药物与血浆蛋白结合后（） 药物与血浆蛋白结合后药物与血浆蛋白结合后（） 可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是(  ) 可与血胆红素竞争血浆蛋白，使血中游离胆红素增加的药物有（ ） 血浆中能与GH特异性结合的运载蛋白是（） 血浆中能与GH特异性结合的运载蛋白是（） 哪种药物与苯妥英钠合用，因相互竞争血浆蛋白结合位点，可使两者血浆药物浓度发生改变，需定期监测血浆药物浓度并视临床情况调整剂量？（）