先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分为_______、_______、_______。

典型先天性愚型的核型为（） [儿科学]先天愚型染色体检查绝大部分核型为 细胞遗传学检查主要适用于（）的诊断。 易位型先天愚型（Down综合征）核型的正确书写是（） 细胞遗传学检查主要适用于哪种遗传病的诊断 细胞遗传学检查主要适用于哪种遗传病诊断是 在遗传学发展中，1940~1960年为细胞遗传学发展时期（） 下列哪一项不符合先天愚型的核型（） 先天愚型染色体核型绝大部分为（） 孕妇，40岁。第一胎为先天愚型，核型分析母方为D/G平衡易位携带者，父亲正常。第二胎患有先天愚型的几率为（ ）。 细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对胎儿来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。 细胞遗传学产前诊断是通过细胞遗传学技术，对母亲来源的细胞标本进行染色体数目和结构的分析检查，从而对其是否存在染色体异常做出诊断。 先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为 简述细胞遗传学诊断通用原则。 ALL主要的细胞遗传学改变有（） 细胞遗传学的创始人是（）。 细胞遗传学的创始人是（） 先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（） 孕期16～18周时需为胎儿做细胞遗传学检查，应采取 孕期16～18周时需为胎儿做细胞遗传学检查，应采取（ ）。