单选题

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于

A. 药品不良反应报告与监测
B. 新的药品不良反应
C. 药品群体不良反应
D. 严重药品不良反应
E. 新的严重药品不良反应

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药品广告的内容不得与__批准的说明书不一致,并应当显著标明禁忌、不良反应() 药品说明书上未收载的不良反应属于 药品说明书中未载明的不良反应属于 药品说明书中未载明的不良反应属于 药品使用说明书中未收载的不良反应属于 药品说明书未载明的不良反应,属于() 药品说明书未载明的不良反应,属于 药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应属于() 药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应属于() 药品使用说明书中未收载的不良反应属() 药品使用说明书中未收载的不良反应属 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于 需要在药品说明书【不良反应】项标注“不良反应”定义的是 说明书中未载明的不良反应属于 药品广告的内容可以与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致() 特殊食品的标签、说明书内容应当与注册或者备案的标签、说明书一致。销售特殊食品,应当核对食品标签、说明书内容是否与注册或者备案的标签、说明书一致,不一致的不得销售() 应列在药品说明书【不良反应】项下的内容是(  )。 应列在药品说明书[不良反应]项下的内容是 药品说明书中未载明的不良反应,属于
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