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在1,4-苯二氮卓类结构的1,2位并人三唑环,生物活性明显增强,原因是
单选题
在1,4-苯二氮卓类结构的1,2位并人三唑环,生物活性明显增强,原因是
A. 药物对代谢的稳定性增加
B. 药物对受体的亲和力增加
C. 药物的极性增大
D. 药物的亲脂性增大
E. 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
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苯二氮䓬类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是
在苯二氮卓类药物1,2位并入三唑环,增强了药物的{1}
属于二苯并氮卓类的药物有
属于苯并二氮卓类的药物有()
结构中含有二苯并氮(艹卓)环
结构中含有苯并二氮(艹卓)环
有苯二氮䓬结构引入三氮唑环,活性和药理作用都增强的是
二苯并氮卓类的抗癫痫机制是()
属于苯并二氮[艹卓]类的药物为
属于二苯并氮杂卓类的药物是
不属于苯并二氮卓类的药物是()
短效苯二氮(艹卓)类
分子中含有苯并二氮卓结构的药物是()
将苯二氮结构中1,2位骈合甲基三氮唑环,并还含有氯苯基团的药物是()。
结构中含有1,4-苯二氮结构和三氮唑结构的药物是()。
苯二氮卓类的药理作用?
苯二氮卓类的中枢作用机制()
属于苯二氮卓类的药物是
属于苯二氮卓类的药物有()
苯二氮卓类的临床应用是( )
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