（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
该药物片剂的绝对生物利用度是（　　）

某药正常口服时的生物半衰期为7.5h；若结扎胆管，则生物半衰期变为5.1h，则下列陈述最可能正确的是（ ） 该药物的生物半衰期为 与药物的生物半衰期有关的是（） 与药物的生物半衰期有关的是 有关药物生物半衰期叙述正确的是（ ）。 单室模型药物生物半衰期公式是 （2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（　　） 放射性药物的生物半衰期 某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要（）。 某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要（） 有关药物生物半衰期的正确叙述为（） 有关药物生物半衰期的正确叙述为（）。 药物生物半衰期（t1/2）指的是（）. 有关药物生物半衰期的正确叙述为 （2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（　　） 生物半衰期 生物半衰期（　） 生物半衰期（） 生物半衰期 生物半衰期