单选题

《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度()

A. 麻醉药品
B. 麻醉药品
C. 麻醉药品
D. 麻醉药品
E. 麻醉药品

查看答案
该试题由用户722****94提供 查看答案人数:19326 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户722****94提供 查看答案人数:19327 如遇到问题请联系客服
热门试题
依据《药品经营质量管理规范》相关要求,药品批发企业对库存药品应( ) 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业的仓库应具有() 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业的仓库应具有() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库,必须 根据《药品经营质量管理规范》药品批发经营企业对所有的库存产品() 《药品经营质量管理规范》药品批发企业对存在质量问题的药品,应存放于 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括() 根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品储存说法正确的有() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品退货管理的目的包括() 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发经营企业对所有的库存产品实行 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括( )。 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项() 根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()。 根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对首营品种,应进行() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对存在质问题的药品,应存放于() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对药品采购整体惜况,应定期进行() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对不合格药品的处理措施包括() 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位