多选题

思瑞康治疗双相躁狂安全性和耐受性的研究结果表述正确的是()

A. 思瑞康和安慰剂组因不良事件退出率无显著差异
B. 思瑞康和安慰剂组EPS发生率无显著差异
C. 思瑞康和安慰剂组SAS,BARS评分变化有显著差异
D. 思瑞康和安慰剂组疗效无显著差异
E. 以上都不是

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使用思瑞康治疗躁狂的原因是() 在思瑞康双相躁狂单药国际临床研究中,大于三个月的研究中提示躁狂患者下列哪些症状能够持续改善() 关于耐信的安全性和耐受性,错误的是() ToGA中关于“安全性和耐受性”的重要描述是:() 关于耐信的安全性和耐受性,错误的是() 关于PPI的安全性和耐受性,下列说法对的有() 利醅酮,奥氮平,思瑞康都已被FDA批准了双相躁狂的适应症,被FDA批准了用于单药治疗双相抑郁适应症的药物是() 思瑞康治疗双相障碍抑郁发作所推荐的有效剂量范围包括() 耐受性(tolerance)快速耐受性(tachyphylaxis) 评估选择性COX-2抑制剂和非选择性NSAIDs心血管安全性的头对头研究-PRECISION研究结果显示:() 关于耐信的耐受性,研究显示() 临床研究主要针对患者,需要解决的是有效性、安全性和耐受性问题;实验研究的对象可以是患者,也可以是正常人,研究目的重点在作用机制方面() 临床研究主要针对患者,需要解决的是有效性、安全性和耐受性问题;实验研究的对象可以是患者,也可以是正常人,研究目的重点在作用机制方面() 对于密钥安全性的研究结果表明,必须从()和密钥长度两个方面保证密钥的安全基础。 耐受性 耐受性   知识点:耐受性 物质滥用中的耐受性是指 ALMS维持治疗研究的MMF组的安全性结果为() 耐受性是()。 耐受性是()。
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