药品GSP附录属于规范性附录类别，是药品GSP内容不可分割的部分，现行版GSP共有几个附录（）

根据GSP的规定，怕压药品应根据GSP的规定，怕压药品应（） GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存 药品经营质量管理规范（GSP）适用于（） 负责药品GSP认证 以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴（） GSP的中文全称是药品生产质量管理规范。 GSP的中文全称是药品生产质量管理规范（） 计算机系统、仓储温湿度监测系统、药品收货和验收、冷藏和冷冻药品的储存、运输等管理规定，由国家药品监督管理局制定相应细化的管理文件，以GSP附录的形式另行发布，作为GSP组成部分一并监督实施 计算机系统、仓储温湿度监测系统、药品收货和验收、冷藏和冷冻药品的储存、运输等管理规定，由国家药品监督管理局制定相应细化的管理文件，以GSP附录的形式另行发布，作为GSP组成部分一并监督实施（） 本版GSP规范比老版GSP规范新增的内容有（）。 《药品经营质量管理规范》规定，符合药品经营企业申请GSP认证条件的是（） 什么是药品的GSP认证 什么是药品的GSP认证 新版《药品经营质量管理规范》包括几个附录（） 新版GSP规范比2000版GSP规范新增的内容有（） 药品经营质量管理规范（GSP）规定的相对湿度为（） 共用题干 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证。 负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是 新修订药品GSP施行时间（） 新版药品GSP颁布的部门是（）