单选题

药品广告内容涉及药品功能主治(适应证)等内容,应以什么标准为准()。

A. 国家食品内容监督管理局批准的说明书
B. 企业标准
C. 企业提供的说明书
D. 药品标签
E. 文献记载

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所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的属于() 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按()论处 药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小,则可以不标注的内容是 [卫生法规]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于( ) 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处() [卫生法规]药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于(  ) 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。 不属于药品内标签必须标注的内容是(药品的内标签标示的内容:药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业)() 《药品管理法》规定,"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处:()。 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和() 药品说明书标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品,为劣药() 不需要包含适应症或者功能主治、规格、用法用量等内容 药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下,对用药者生命安全的影响程度是药品的()。 根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是 根据《药品广告审查发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是() 对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当 根据《药品广告审进发布标准》,药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确的是()
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