患者每6小时口服地塞米松0.5mg，连续2天，服药后24小时尿17-羟皮质类固醇、17-酮皮质类固醇较服药前下降67.0%。可能的诊断为

小剂量地塞米松抑制试验，口服地塞米松剂量为2mg，每6h一次，共2日。 患者午夜服用地塞米松1mg,服药后次B24小时尿游离皮质醇下降了27%,此时诊断考虑为()。 患者，男性，22岁，肥胖，皮肤痤疮，血压140／90mmHg，24小时尿17-羟为25mg，给予地塞米松0．5mg，每6小时一次，共2日，再测尿17-羟为6mg／24h。最可能的诊断是（）。 按照国家卫生标准规定，（05mg/kg（） 男，25岁，肥胖，多毛，皮肤痤疮半年，下腹部及大腿皮肤可见淡紫色条纹，血压18．62／11．9kPa（140／90mmHg），尿17-OH69μmol／24h（25mg／24h），给予地塞米松0．5mg，每6小时1次，共2天，服药第2天尿17-OH16．56μmol／24h（6mg／24h），最可能的诊断是（） 男性，22岁，肥胖，皮肤痤疮，血压 140/90mmHg, 24小时尿 17 羟为25mg,给予地塞米松0.5mg,每6小时1次，共2日，再测尿17羟为6mg/24h。最可能的诊断是 男性，22岁，肥胖，皮肤痤疮，血压140/90mmHg，24小时尿17-羟为25mg，给予地塞米松0.5mg，每6小时一次，共2日，再测尿17-羟为6mg/24h。最可能的诊断是（） GERD患者口服耐信40mg，5天后其24小时内维持胃内PH>4的平均时间为多少小时（） [内科学（含传染病学）]男性，22岁，肥胖，皮肤痤疮，血压140／90 mmHg，24小时尿l7-羟为25mg，给予地塞米松0．5mg，每6小时一次，共2日，再测尿17-羟为6mg／24h。最可能的诊断是 GERD患者口服耐信20mg，5天后其24小时内维持胃内PH>4的平均时间为多少（） 小剂量地塞米松抑制试验的地塞米松用量为每6小时 联合大、小剂量地塞米松抑制试验：对照第1天24小时UFC1432.60μg，第2天1285.80μg，小剂量服药后1679.60μg，大剂量服药后1677.10μg。MRI:垂体微腺瘤。为明确诊断应进一步检查 根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8小时1次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8小时）的AUC 止吐方案：每天化疗前，联合应用受体阻断剂、口服地塞米松12mg和阿瑞吡坦125mg，化疗后从第2日到第4日，口服地塞米松一次4mg，一日2次，以及第2日到第3日口服阿瑞吡坦80mg。该方案用于（）。 男性，25岁。肥胖，多毛，皮肤痤疮半年,下腹及大腿皮肤可见淡紫色条纹，血压18.62/11.92kPa（140/90mmHg),24小时尿17-羟为69μmol（25mg),给予地寒米松0.5mg,每6小时1次，共2日，服药第二日尿17-羟为16.56μmol/24H（6mg/24h).最可能的诊断应是 患者，女，35岁。因肥胖、乏力、高血压、多毛3年就诊。体检示向心性肥胖、满月脸、多血质面容，血压165/95mmHg。患者午夜服用地塞米松1mg，服药后次日24小时尿游离皮质醇下降了27%，此时诊断考虑为（）。 根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8小时1次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8小时）的为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为（）。 根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8小时1次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8小时）的为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为（） 正常成人一次口服20mg／kg，1小时后血清中浓度达到最高，血浆半衰期为2小时，连续服药7日未见蓄积倾向，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，随尿液排出8％～16％，随粪便排出82％～94％的是 止吐方案：每天化疗前，联合应用受体阻断剂和口服地塞米松12mg，化疗后，从第2日到第3日口服地塞米松或应用受体阻断剂。该方案用于（）。