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广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存
单选题
广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 10个工作日
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根据《药品广告审查发布标准》,药品广告( )
药品广告审查机关对异地发布药品广告备案申请受理期限为()
申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时还需提交的证明文件()
根据《药品广告审查发布标准》,药品广告可以
《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括()
《药品广告审查发布标准》规定,可以发布广告的药品包括()
根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品是
《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括()
根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为
《药品广告审查发布标准》规定,不得发布广告的药品包括
根据《药品广告审查发布标准》 不得发布广告的药品为
根据《药品广告审查办法》,发布药品广告的,由()审查。
申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告审查表》,并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件,同时还需提交的证明文件 ()
根据《药品广告审查发布标准》,下列药品可以发布广告的是()
根据《药品广告审查发布标准》,下列药品禁止发布广告的是()
根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为
《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中必须标明()
根据《药品广告审查办法》,异地发布药品广告的()。
根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的
据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告,应
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