境外医疗器械由以下哪个部门进行审查（）。

进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（） 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（） 第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（） 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（） 医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（）