原始数据核查对于使用EDC的临床试验，确认所有EDC页已经填写、审核、由研究者或授权人员签署。无论纸质CRF或EDC系统都应核查所有的质疑已经回复解决，并由研究者签署确认（）

EDC 07 C31工作电压是多少V（） 研究结束后，我们需要配合研究者进行原始数据核查，包括（） 研究数据处理必须严肃客观，对于原始数据不得（） 对于数据挖掘中的原始数据，存在的问题有：（）。 安川控制系统中，EDC是PLC、I/O模块、215REPEATER、电源滤波器等电源接地，各柜内的EDC连到端子上（） 流量测验记载计算表中的所有原始数据（）。 EDC 07 电脑板正常工作环境值是多少（） 药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验（） 药物临床试验分为I期临床试验、l期临床试验、Ⅲ期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 中国大学MOOC: 原始数据是指来源于对调查对象直接观察获取的数据。 药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验（） 仪表上EDC是什么灯，点亮后会是什么故障()。 CRF定稿至EDC上线，大约需要多长时间（） 药物临床试验分为一期临床试验，二期临床试验，三期临床试验，四期临床试验（） 在TTR4.0eDC610中紧急呼叫业务的优先级不可配置，默认高于所有普通业务（） 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是 下列关于AGC和EDC的频率调整功能描述正确的是（） 负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（） 负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是 对用户的敏感的原始数据进行变换，以便数据的使用者不能对用户的原始数据进行查看，以此保护用户的私有数据。()