含豆豉、神曲等发酵成分的口服制剂,每lg中含需氧菌总数不得超过

不含中药原的粉制剂，每1m1中含需氧菌总数不得超过 版中国药典规定口服给药制剂中不含药材原粉的中药制剂需氧菌总数每1g不得超过（） 口服液体制剂、乳剂、含醇制剂及含芳香挥发性成分制剂等，常采用()包装。 (4).含抑菌成分的中药制剂含细菌数不得超过多少（） 《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数为 《中国药典》通则对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数是 含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品()。 《中国药典》通则在中药制剂微生物标准中规定对不含药材原粉的皮肤给药制剂中，1g需氧菌总数可接受的最大菌数是 根瘤菌种培养时需及时测定发酵液的生物量，当发酵液含菌量达到（）时，即达到了发酵终点，可以放罐。 含特殊药品复方制剂（包括含麻药品、复方甘草口服液、复方地芬诺酯片等）应当专柜存放（） WH0推荐口服补盐液每升中含（） WH0推荐口服补液盐每升中含（） 含濒危植物成分的蜂王浆制剂 含右丙氧芬及其盐的复方制剂 含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存 含毒性药材的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存 含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存（） 含毒性药材的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存（） 空肠弯曲菌是微需氧菌。初次分离培养时应在含（）％的氧，（）％的氮气，（）%的二氧化碳环境中培养。 药品微生物限度检查中，需氧菌总数检查所用培养基为（ ）