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血友病(hemophilia)是一种遗传性凝血功能障碍的血液疾病,可分为甲、乙、丙和血管性假血友病4种类型。某患者通过PCR-SSCP方法检测到凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏,该患者最可能患什么疾病()
单选题
血友病(hemophilia)是一种遗传性凝血功能障碍的血液疾病,可分为甲、乙、丙和血管性假血友病4种类型。某患者通过PCR-SSCP方法检测到凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏,该患者最可能患什么疾病()
A. 甲型血友病
B. 乙型血友病
C. 丙型血友病
D. 血管性假血友病
E. 地中海贫血
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血友病是一种()凝血因子缺乏的出血性疾病,甲型血友病缺乏()
血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
血友病A的凝血功能,正确的是( )。
血友病、白血病、糖尿病、精神病、家族性甲状腺功能减退症均属于遗传性疾病。
血友病、白血病、糖尿病、精神病、家族性甲状腺功能减退症均属于遗传性疾病。()
血友病、白血病、糖尿病、精神病、家族性甲状腺功能减退症均属于遗传性疾病()
第一问:血友病A的凝血功能,正确的是( )。
下列疾病中属于遗传性疾病的包括①血友病②遗传性球形红细胞增多症③白化病④先天性心脏血管病()
血友病A和血友病B的遗传方式同是()
乙型血友病(血友病B)需定期补充的凝血因子是()
甲型血友病(血友病A)需定期补充的凝血因子是()
蚕豆病是一种遗传性疾病,由于遗传性()缺乏引起?
血友病A的遗传方式是()
血友病的遗传形式是()
血友病A的遗传方式是()
血友病∶凝血因子
血友病A属于遗传病
血友病A属于遗传病()
一男孩患血友病(X染色体上的隐性遗传病),其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是()
以下哪一种是遗传性血液病()
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