检查某药品的杂质限量时，称取供试品S（g），取浓度为C（g/ml）的标准液V（ml）则该药品的杂质限量（%）是（）

进行含量均匀度检查时，取供试品 含量测定时，取供试品约0.1g,精密称定（）。 取供试品约lg，精密称定，应选用的天平是（）。 重量差异检查需取供试品的片数 取供试品约1g，精密称定，应选用的天平是 取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为 注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品（）支，2ml以上至50ml者取供试品（）支 医院制剂定量分析称取供试品时，一般选用天平的感量是( ) 《中国药典》规定，检查崩解时限时，取供试品（）片（个） 吸收系数检查也应称取供试品2份，平行操作。每份结果对平均值的偏差应在（） 葡萄糖中砷盐检查：称取供试品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml（1μgAs／ml）在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是葡萄糖中砷盐检查：称取供试品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml（1μgAs／ml）在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是（） 葡萄糖中氯化物检查：称取供试品0.6g，依法检查，与标准氯化钠溶液6.0ml（10μgNaCl／ml）在相同条件下比较，不得更深。氯化物的限量是葡萄糖中氯化物检查：称取供试品0.6g，依法检查，与标准氯化钠溶液6.0ml（10μgNaCl／ml）在相同条件下比较，不得更深。氯化物的限量是（） 含量测定时，精密称取供试品0．2g。操作中应选用的仪器是 检查某药物中的氯化物，称取供试品0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液（0.10mgCl-/ml）5ml制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为 检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0ml（每lml相当于lμg的As），砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为（） 进行溶出度测定时，取供试品 用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释，与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此方法称为 检查某药物中的重金属，称取供试品2.0g，依法检查，与标准铅溶液（每1ml相当于10/11的铅）2ml用同法制成的对照品比较，不得更深。重金属的限量是（） 用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此方法称为 试验中供试品与试药等称重或量取的量，以阿拉伯数字表示，称取0.1g系指称取量可为（）