单选题

国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行()

A. 药品保管制度
B. 分类管理制度
C. 特殊管理制度
D. 中药品种保护制度
E. 批准文号管理制度

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申请生产已有国家标准药品的,申请人必须具备什么条件? 申请生产已有国家标准药品的,申请人必须具备什么条件 生产SFDA已批准上市的并且已有国家标准的药品的申请是 仿制药注册是指生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请,但是哪种药品按照新药申请的程序申报 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请() 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 企业产品没有国家标准和行业标准的,应当制定企业标准,作为组织生产的依据。已有国家标准或者行业标准的,国家标准严于企业标准。 国家对新药生产实行() 国家对新药生产实行 国家对新药生产实行(  )。 11.负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是() 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请,叫做 国家依法对生产.经营和使用的药品按照国家药品标准进行 生产已有国家标准的药品,需经过省级药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号. 生产已有国家标准的药品,需经过省级药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号() 属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是() 是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请() 是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 《药品注册管理办法》规定,生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请()
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