称取分析试样质量为1.0030g，经灼烧后恒重称量为16.5060g，方灰皿质量为16.3517g，求煤样的空气干燥基灰分为多少？

粉煤灰细度检测：粉煤灰置于温度为（）至恒重，称取试样约10g，定时（），（）稳定（） 称取饱和面干试样500g，在温度为105±5℃的烘箱中烘干至恒重，并在干燥器内冷却至室温后，称其重量为428g，该试样吸水率为14.4%（） BB006 根据沉淀性质在合适的温度下灼烧一定时间,取出稍冷后,移入干燥器内( ),再灼烧、冷却、称量直至恒重。此操作与空坩埚灼烧、恒重的操作相同。 在一分析天平上称取一份试样，可能引起的最大绝对误差为0.0002g，如要求称量的相对误差小于或等于0.1%，则称取的试样质量应该是（）。 在一分析天平上称取一份试样，可能引起的最大绝对误差为0.0002g，如要求称量的相对误差小于或等于0.1%，则称取的试样质量应该是（） 干燥至恒重的第二次及以后各次称量均应在规定条件下继续干燥（）后进行；灼烧至恒重的第二次称量应在继续灼烧（）进行 重量分析中使用的坩埚灼烧时,如果前后灼烧两次称量结果之差不大于0.1mg,即可认为坩埚已达恒重.（） 检测在用有机热载体的残炭，称得经灼烧至恒重的空坩埚20.0122g，加入油样5.240g，经残炭测定仪燃烧并冷却后，称得坩埚（含残炭）20.1632g，求该油样的残炭含量 检测在用有机热载体的残炭，称得经灼烧至恒重的空坩埚20.0122g，加入油样5.240g，经残炭测定仪燃烧并冷却后，称得坩埚（含残炭）20.1632g，求该油样的残炭含量？ 矿粉级配试验准备过程中将矿粉试样放入烘箱烘干至恒重，冷却后应称取（） 做红茶水分检测时，用己称量干燥的烘皿称取试样约10g。 根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重(称量瓶+药品)：29.9493g干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称量瓶+药品)：29.9464g 根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为 干燥至恒重的称量瓶重:28.9232g；干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g；干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g 根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为:干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g;干燥前总重(称量瓶+药品)：29.9493g;干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称量瓶+药品)：29.9464g BB001 欲测定BaCl2·2H2O中Ba的含量,如灼烧后的沉淀BAsO4的质量为0.4G,应称取试样( )。 称取CaCO3和MgCO3的混合物0.7093克，灼烧至恒重后得CaO和MgO混合物0.3708克，则测量试样中的CaCO3的百分含量为（）。 已知计算纤维灰分含量Xl公式为：X1=（m3-m2）/m1×100%，称取烘干过的纤维质量2.1g，将瓷坩埚放入高温炉中烘干至恒重，然后置于干燥器中冷却后称取质量8g，坩埚质量1.5g，计算纤维灰含量（） GB/T5009.4-2003食品中灰分的测定中规定灰化温度是（）,固体试样称量范围（）,液体试样称量范围（）,恒重时前后两次质量差不超过0.5mg为恒重，计算结果保留（）位有效数值 减量法称样的方法是首先称取（），再称取倒出部分试样后称量瓶的重量，二者之差即是（）。 减量法称样的方法是首先称取（），再称取倒出部分试样后称量瓶的重量，二者之差即是（）