是指药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求

原料药及药物制剂稳定性重点考察项目一般都有性状、含量、有关物质（） 无菌药品是指法定药品标准中列有项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药（） 每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的 每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（） 每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的 药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求属药品的（）。 每一单位药品都符合有效性、安全性的要求，是药品的（）。 原料药是指制剂中的化学成份，用于制剂产品生产且具有活性的任何单一物质或混合物。 药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么？ 药品补充申请注册中改变国内生产药品制剂的原料药产地内容指什么 药物制剂的有效期是（） 药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营。 含原料药物的溶液，供清洗、涂抹无损或腔道用的液体制剂是（） 药品注册时，药物制剂稳定性试验（） 药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（） 根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品是 原料药物与油脂性或水溶性基质混合制成的半固体外用制剂是（　　）。 含原料药物的溶液，供清洗、涂抹无损皮肤或腔道用的液体制剂是( )。 原料药物与油脂性或水溶性基质混合制成的半固体外用制剂是 药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全性的规定要求是指药品质量特性中的（）