单选题

医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的是

A. 进口药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 首营药品
E. 医疗用毒性药品

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医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档,至少保存() 医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期(  )。 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当 验收时需进行观感质量检验的是() 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括() 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括 验收药品时应查验该批号药品的质量检验报告书() 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求(  ) 对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录,并保存 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构药品购进的验收记录应保存() 医疗机构必须建立和执行()制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是 医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明( ) 医疗机构购进药品,必须有() 医疗机构购进药品,必须有() 医疗机构购进药品,必须有() 医疗机构购进药品,必须有 医疗机构购进药品时,进口药品( )。 医疗机构药品进货检査验收制度不包括()
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