性联丙种球蛋白缺乏症属于（）

先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在 性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（） X连锁无丙种球蛋白血症、DiGeorge综合征和IgA缺乏症的治疗原则各是什么？ X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是 X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是 X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）。   性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到下列细胞 性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是 性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间为 暂时性低丙种球蛋白血症与先天性低丙种球蛋白血症的主要鉴别要点是 下列哪项是暂时性低丙种球蛋白血症与先天性低丙种球蛋白血症的鉴别要点（） 下列哪项是暂时性低丙种球蛋白血症与先天性低丙种球蛋白血症的鉴别要点 X连锁无丙种球蛋白血症是属于 X连锁无丙种球蛋白血症是属于 X连锁无丙种球蛋白血症是属于 低丙种球蛋白血症 X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（） X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。 低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别（　） 低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别