我国境内的药品生产和药品经营企业应遵守相关的法律法规，根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有

药品批发企业应依据有关法律、法规和规章，可以将药品销售给（） 药品经营企业在药品仓储管理方面应遵守哪些规定？ 药品经营企业在药品仓储管理方面应遵守哪些规定 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。 参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是 中国境内生产，可申请中药品种保护的药品是 下列说法，符合国家药品管理相关法律法规规定的是（）   药品生产企业应遵守的是 药品经营企业购销药品中的购销记录应遵守哪些规定？ 药品经营企业购销药品中的购销记录应遵守哪些规定 我国境内未曾批准上市的药品是 我国境内未曾批准上市的药品是（ ）。 药品生产企业，经营企业、医疗机构有违反法律法规，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任（） [药事管理与法规]药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应 药品生产企业和药品经营企业必须施行（） 药品经营企业应遵守的管理规范是 在我国境内从事药品活动，适用本《药品管理法》（） 药品监督管理部门应当按照规定，依据哪些法律法规，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查（） 药品经营企业在药品经营过程中应该遵守（） 法律法规未强制要求药品经营企业执行的是