船上医疗器械及敷料消毒管理规定（）

根据新《条例》及《医疗器械经营监督管理办法》相关规定，经营第二类医疗器械实行（）管理。 医疗器械及器具的消毒工作应达到下列哪些要求 医疗器械及器具的消毒工作应达到下列哪些要求：（）。 根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 可用于医疗器械消毒的是 现行的《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械注册有效期为（） 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）无有效期，记录应当保存至少（） 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据（），制定《医疗器械标准管理办法》。 厂家对医疗器械实行分类管理，医疗器械分几类？（） 《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的（） 医疗器械按照风险程度，经营实施分类管理，经营第（）类医疗器械不需许可和备案、经营第（）类医疗器械实行备案管理、经营第（）类医疗器械实行许可管理 按照《医疗器械说明书管理规定》，医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性 说明主要包括（ ）。 《医疗器械说明书和标签管理规定》中规定医疗器械说明书和标签文字内容应当使用（） 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。