《中国药典》(2005版)规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过

《中国药典》2005版规定石膏中含水硫酸钙不得少于（） 中国药典要求注射剂每毫升含杂菌数为 《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（） 《中国药典》（2005年版）药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌）限量错误的是《中国药典》（2005年版）药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌）限量错误的是（） 《中国药典》2015版规定测定液体的相对密度时温度应控制在( ) 《中华人民共和国药典》2005版规定制药工业筛筛孔目数是（）。 《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数为 《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。 《中国药典》2010年版规定的储藏条件（） 《中国药典》2010版规定,干姜总灰分不得过 《中国药典》2015版规定山豆根饮片的用量为（） 《中国药典》2015版规定胰酪大豆胨液体培养基（TSB），应该置20℃～（）℃培养。 《中国药典》通则对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数是 《中国药典》2005年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有（）几种 《中国药典》2010年版规定的粉末规格有（） 《中国药典》2015版规定培养时间不少于（）天。 《中国药典》2015年版规定的粉末规格有（） 下列哪种石韦不是《中国药典》2015版规定的来源 《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1m|可接受的最大霉菌和酵母菌总数为 《中国药典》（2005年版）规定栓剂融变时限为《中国药典》（2005年版）规定栓剂融变时限为（）