常染色体隐性遗传型多囊肾（）

常染色体隐性遗传和合并眼病的常染色体隐性遗传近端肾小管酸中毒需终身补()。 常染色体隐性遗传表现为（） 常染色体隐性遗传病（） 常染色体隐性遗传病（）。 常染色体隐性遗传病的基因型是（） 与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（） 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 ()是常染色体隐性多囊肾病的典型临床表现。 与肾小管相关的常染色体隐性多囊肾病表现为()。 为常染色体隐性遗传的是（ ） 常染色体隐性遗传的特征为_________、_________、________、________、_______。 属于常染色体隐性遗传的是（） 常染色体隐性遗传疾病是（） 下列疾病不属常染色体隐性遗传（） 属常染色体隐性遗传的是（）。 下列疾病不属常染色体隐性遗传 在成人型多囊肾病PKD1家系中，对一个20岁的男性青年，建立ADPKD(常染色体显性遗传型多囊肾病)诊断的囊肿数是 在成人型多囊肾病PKD1家系中，对一个20岁的男性青年，建立ADPKD（常染色体显性遗传型多囊肾病）诊断的囊肿数是（） 除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（） 不典型常染色体隐性多囊肾病有时必须依靠()活检确诊。