免疫投射比浊法测定抗原抗体反应后各管吸光度的波长为

免疫比浊法测定时为维持抗原-抗体复合物相对不溶解性所采取的措施是 可见光分光光度法测定物质吸光度波长范围在（ ）nm。 在速率散射比浊分析中，测定的是抗原抗体反应的 免疫比浊法测定对抗体的要求很高，下列对抗体要求的叙述，错误的是（　　）。 为加速抗原-抗体复合物的形成应在免疫比浊测定体系中加入 免疫比浊测定体系中加入何物来加速抗原抗体复合物的形成（ ） 免疫比浊测定体系中加入何物来加速抗原抗体复合物的形成 免疫比浊测定体系中加入何物来加速抗原抗体复合物的形成 散射比浊法测定时，为维持抗原-抗体复合物相对不溶解性应（） 为加速抗原一抗体复合物的形成应在免疫比浊测定体系中加入 酿造用水氨氮采用纳氏比色法测定时，显色后呈黄色，应选择（）波长测定吸光度。 分光光度法测定中，标准曲线的纵坐标是吸光度，横坐标是波长 免疫比浊法测定时，为保证能与待测样本中的抗原全部结合，必须使 在分光光度法中，测定各管溶液的吸光度，一般是以作参比测定的（） PEG比浊法测定非抗原特异性循环免疫复合物时敏感度可达 与免疫比浊法测定无关的因素是 写免疫比浊法测定无关的因素是 分光光度法测定浊度是在680nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度（） 酶偶联法测定酶活性浓度，若用脱氢酶催化的指示反应体系，则检测吸光度的波长应选择（ ）。 紫外法测定NO3-N时，需在220nm和275nm波长处测定吸光度（）