单选题

与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于( )。

A. 完全激动药
B. 部分激动药
C. 竞争性拮抗药
D. 非竞争性拮抗药
E. 反向激动药

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能与胆汁酸牢固结合降低胆固醇的药物是() 与受体有较强的亲和力,但缺乏内在活性的药物() 与受体有较强的亲和力,但缺乏内在活性的药物是(  )。 与受体有较强的亲和力,但缺乏内在活性的药物是()。 与受体有较强的亲和力,但缺乏内在活性的药物是 与受体有较强的亲和力。但缺乏内在活性的药物是 与受体具有很高亲和力,但缺乏内在活性(a=0),与激动药合用,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物() 药物与受体结合产生效应不仅要有亲和力,还要有内在活性。 有机磷酸酯类中毒的机制是()与AChE牢固结合。 粘接剂与被粘物体产生牢固结合的必要条件是 药物与受体结合时的构象称为药物与受体结合时的构象称为() α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合;有机磷农药能抑制胆碱酯酶的活性,而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。因此,α-银环蛇毒与有机磷农药中毒的症状分别是() 某些有机磷制剂,如敌百虫能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合,从而抑制此酶的活性,试问敌百虫属于 与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(α=0),与激动药合用,使激动药的最大效应降低的是() 药物与受体结合时采取的构象为药物与受体结合时采取的构象为() 有亲和力及内在活性,与受体结合产生最大效应,该药属于() 以下哪个是模拟量读取(): analogRead(A0);|analogWrite(A0);|digitalRead(A0);|digitalWrite(A0); 某些有机磷制剂,如敌百虫(美曲膦酯)能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合,从而抑制此酶的活性,敌百虫属于 某些有机磷制剂,如敌百虫(美曲膦酯)能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合,从而抑制此酶的活性,敌百虫属于 与受体具有很高亲和力,但缺乏内在活性(a=0),与激动药合用,与增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物
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