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列为国家重点监测的药品应报告
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列为国家重点监测的药品应报告
A. 罕见的不良反应
B. 所有可疑不良反应
C. A类药物不良反应
D. 新的不良反应
E. B类药物不良反应
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中国大学MOOC:"上市( )的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应。";
对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品( )
列为国家重点监测的不良反应药物报告的是
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,实行不良反应监测的内容是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应该进行主动重点监测的是( )。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是
承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。
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