多选题

某企业在执行加工贸易A手册有效期至2016年10月8日。该企业于2016年12月8日向海关办理A手册报核手续,同时申请办理B手册的设立手续。海关以下做法正确的是()

A. 对于A手册.移送缉私部门处理
B. 对于A手册.责令企业说明原因后作延期处理
C. 对于B手册.不予办理设立手续
D. 对于B 手册.收取相应担保后予以办理设立手续

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某企业的商标有效期至2018年8月16日,该企业于2018年10月11日办理了续展手续,国家主管部门予以注册则该商标的有效期至( )。  药品有效期标示“有效期XXXX年XX月XX日”,如“有效期2016-05-31”,那么该药品用至什么时间:() 海关对某加工贸易企业进行稽查时发现,该企业曾利用假手册骗取加工贸易的税收优惠。根据海关对加工贸易企业实行分类管理的有关规定,该企业属于( )。 加工贸易货物的手册设立和核销单证自加工贸易手册核销结案之日起留存__年() 某药品有效期至2016.4,表示该药品最迟可以使用至2016年()。 上述信息中的药品标签的有效期标注是“有效期至2016年06月”,对2015年6月1日至25日期间某药品零售企业售出的药品的认定,正确的是 加工贸易企业申报将剩余料件结转到其他加工贸易手册使用的,必须同时符合__条件() 对于加工贸易合同核销,经营企业应当自加工贸易手册项下最后一批成品出口或者加工贸易手册到期之日起______日内向海关报核。 如标有“有效期至2016年7月”的药,该药可用到() 某药品有效期至2009年6月,该药品可销售使用至() 某药品有效期至2009年6月,该药品可销售使用至() 某药品的有效期是2008年10月15日 若某药品有效期是2016年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是 加工贸易企业有下列哪些情形,不得办理手册设立手续( ) 某药品标注的有效期为一年,有效期标注是“有效期至2007年05月08日”,那么它的生产日期应该是( )。 某片剂的有效期为3年,生产日期若为2012年10月31日,有效期可标注为() 某片剂的有效期为3年,生产日期若为2012年10月31日,有效期可标注为 加工贸易货物的手册设立和核销单证自加工贸易手册核销结案之日起留存() 加工贸易货物的手册设立和核销单证自加工贸易手册核销结案之日起留存() 某药品有效期是两年,标注为“有效期至2007年11月”,它的生产日期可能是( )。
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