从事药品生产活动，应当遵守，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求（）

依据《药品管理法》，从事药品生产活动，应当具备的条件有（） 某药厂进行药品生产活动必须遵循《药品生产质量管理规范》规定，其中产品生产管理文件主要有 试述从事药品生产活动应当具备的条件 《疫苗管理法》规定，从事疫苗生产活动，除符合《药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备条件（） 从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产，按照规定提交并持续更新__文件，对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进，保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当完整准确，不得编造和篡改（） 根据《药品管理法》，从事药品生产活动，应当具备的条件不包括 根据《药品管理法》,从事药品生产活动，应当具备的条件不包括（） 从事药品生产活动，应当依法取得，严格遵守，确保持续符合法定要求 药品生产企业应当建立健全（）和（），收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。 要遵守《药品生产质量管理规范》的生产企业是（） 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系，确保药品质量符合预定用途。下列行为中，符合《药品生产质量管理规范》的有 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（） 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 质量管理负责人应当具有至少从事药品生产和质量管理的实践经验（） 根据《药品生产质量管理规范》，不得从事直接接触药品生产的人员有 药品生产企业应遵守的质量管理规范是（）。 从事疫苗生产活动，除符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备下列条件（） 药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的（）信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告