定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的机构应该是

2010年国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告约多少份？（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是 通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（） 通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是 通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是 通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心 定期通报药品不良反应监测情况的机构是 及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取