虽然(S)—异构体的活性比(R)—异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是(　)。

药用外消旋体，在体内(R)-异构体可转化为(S)-异构体的是( )。 布洛芬的药物结构为，布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）。 有1个手性碳原子，其R-（—）-异构体活性比S型高出100倍 本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是 本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（）。 本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（） 分子有两个手性中心、四个异构体中（1S，2R）构型为活性最强，是临床主要药用异构体。 有两个手性中心，四个异构体，其中{1}构型的异构体活性最强 中国大学MOOC: R异构体的布洛芬在体内能可代谢生成的S-异构体 手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个异构体具有中枢兴奋作用，该药物是 手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（）。 顺式异构体的活性大于反式异构体 顺式异构体的活性大于反式异构体 结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强 手性药物的对映异构体之间可能手性药物的对映异构体之间可能（） 结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强的是（） 结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体 苯胺的同分异构体中的β位异构体为强致癌物，而α位异构体为弱致癌物。 L-对映异构体有活性，D-对映异构体无活性的药物是（）。 L-对映异构体有活性，D-对映异构体无活性的药物是（）