理论上纯RNA样品的OD260/OD280为，纯DNA样品的OD260/OD280为。

[]两个核酸样品A和B，如果A的OD260nm/OD280nm>B的OD260nm/OD280nm，那么A的纯度>B的纯度。 两个核酸样品A和B，如果A的OD260/OD280大于B的OD260/OD280，则A的纯度大于B的纯度（） 纯DNA样品的A260／A280应为（）。 纯DNA样品的A260/A280应为（） 纯DNA样品的A260/A280应为（） 双链DNA热变性后，或在pH2以下，或pH12以上时，其OD260nm________________，同样条件下，单链DNA的OD280nm________________ A260／A280等于多少为纯RNA的指标（） DNA的变性引起其OD260值的升高。（） 抽提RNA后，用分光光度计检测其纯度，如果无污染，OD260/OD280值一般应该在哪个值附近（） 纯的RNA的A260与A280的比值为2.0 ，如果有蛋白质污染，RNA的A260与A280的比值就大于2.0 OD 值为 1 的双链DNA样品，其浓度大约为（） 当样品的OD值大于零标准品的OD值时表明（）。 当样品的OD值小于最高标准品的OD值时表明（）。 理论上纯磁铁矿的磁性率为（）。 理论上纯磁铁矿的磁性率为（） 当样品的OD值小于最大浓度标准品的OD值时，表示样品的药物含量低于检出限 DNA定量时，A260/A280比值小于1.5，提示有RNA残存（） DNA定量时，A260/A280比值大于2.0，提示有RNA残存（） 从理论上讲，干扰通道存在纯滞后，系统的控制质量（） 当样品的OD值小于最大浓度标准品的OD值时，表示样品的药物含量较高需进行适当倍数稀释后再测。