（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是

（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是 （2020年真题）关于药品进口管理的说法，正确的是（　　） （2020年真题）关于药品安全风险的说法，正确的是（　　） （2016年真题）每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于 （2020年真题）《药品经营许可证》的有效期是（　　） （2020年真题）制剂处方中含有果胶辅料的药品是 （2020年真题）关于药品经营管理的说法，错误的是（　　） （2020年真题）易受环境温度影响而变质的药品是 （2020年真题）关于团体标准的说法，正确的是（　　）。 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（） （2020年真题）药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（　　） （2017年真题）关于药品标准的说法错误的是（　　） （2018年真题）关于药品标准的说法，正确的是（　　） （2020年真题）关于《药品经营质量管理规范》的说法，正确的是（　　） （2020年真题）关于工程建设标准的说法，正确的是（　　）。 （2020年真题）《药品经营质量管理规范》的法律层级属于（　　） 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经__签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（） 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程 （2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是 （2020年真题）编制施工性成本计划的主要依据是（　　）。