单选题

依据NGQP26《不合格品控制程序》,不合格品评审的内容,包括( )。

A. 不合格品性质分析
B. 提出不合格品的处置方式
C. 不合格品产生原因分析
D. 确定不合格品的责任部门
E. 以上都是

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生产过程出现不合格品时按《不合格品的控制程序》、《纠正和预防措施控制程序》进行()。 不合格品控制程序的主要内容包括( )。 不合格品控制程序适用于公司()在检验和试验中发现的不合格品的控制。 不合格品控制程序适用于公司()在检验和试验中发现的不合格品的控制 制定不合格品的控制程序是保证从进货至成品的过程中的不合格品被()。 对不合格品评审过程进行监督,不合格品处理手续齐全后方可放行() 不合格品处理流程:发现不合格品、把不合格品放到隔离品区、品质开出不合格评审单、等待处理结果() 制定不合格品处理措施,由不合格品的()主管部门根据评审意见制定对不合格品处理措施。 员工发现不合格品,必须对不合格品进行(),并填写不合格品处理报告单,提出不合格品处理申请 《不合格控制程序》中,QC每()对生产各工序进行抽查,抽查发现的不良品退回生产部按生产制程不合格品处理 加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。不合格品在返工合格后,要及时消除() 根据“重庆天然气净化总厂产品不合格品管理办法”第二章是不合格品控制的主管部门,对不合格品控制情况进行监管,负责组织对厂属各单位生产过程中的不合格品.各级监督检查发现的不合格品以及用户投诉不合格品的评审和处置() 公司是不合格品的归口管理部门,组织不合格品的处置措施评审() 医药商品有合格品、不合格品,不合格品可以降价销售。 医药商品有合格品、不合格品,不合格品可以降价销售() 在EL测试过程中,出现不良品要及时填写制程不合格品评审单() 在EL测试过程中,出现不良品要及时填写制程不合格品评审单() 对不合格品进行识别和控制以防止使用或交付不合格品() 下面是不合格品控制程度的部分内容() 根据“重庆天然气净化总厂产品不合格品管理办法”规定,不合格品分为采购产品不合格品和自产产品不合格品两类()
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