O-酰化是向醇或酚羟基的氧原子上引入酰基制取酯的化学过程，也称为酯化

可使α-去氧糖和α-羟基糖上的酰基水解，而不使内酯环开裂的是（） 可使α-去氧糖和α-羟基糖上的酰基水解，而不使内酯环开裂的是（） 可使α－去氧糖和α－羟基糖上的酰基水解，而不使内酯环开裂的是 可使α-去氧糖和α-羟基糖上的酰基水解，而不使内酯环开裂的是（ ）。 可使α-去氧糖和α-羟基糖上的酰基水解，而不使内酯环开裂的是 只能使醇羟基乙酰化的是（） AD054 ( )醚可以看作水分子中的2个氢原子被烃基取代后的生成物,也可以看作醇或酚分子中羟基上的氢原子被烃基取代后的生成物。 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。（） 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐一吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐一吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱（） 醇和酸发生酯化反应的过程，一般是：羧酸分子中羟基上的氢原子跟醇分子中的羟基结合成水，其余部分结合成酯。 芳香醇和酚在结构上的主要区别是：芳香醇为醇羟基和（）相连，酚为酚羟基和（）相连。 芳香醇和酚在结构上的主要区别是：芳香醇为醇羟基和（）相连，酚为酚羟基和（）相连 醇羟基和酚羟基都可被卤原子取代，且不需要催化剂即可反应，故可用于定量分析。（） 醇羟基和酚羟基都可被卤原子取代，且不需要催化剂即可反应，故可用于定量分析（） 醇羟基被卤素置换比酚羟基困难，需要活性很强的卤化剂，如五氯化磷和三氯氧磷等（） 醇羟基与糖端基羟基脱水形成的苷是 在雌三醇的结构基础上，3位羟基与环戊烷成醚，17α位引入乙炔基，得到尼尔雌醇，关于尼尔雌醇的特点，描述错误的是（）。