组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

直接接触药品的包装材料和容器（） 直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用（） 生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。( ) 生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（） 直接接触药品的包装材料和容器应（） 对于直接接触药品的包装材料和容器：（） 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合 直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由政府部门责令停止使用（） 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）。 批准直接接触药品包装材料和容器注册的是 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的( ) 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是 生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求（） 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是 直接接触药品的包装材料和容器，应当符合要求 直接接触药品的包装材料和容器，应当符合要求（） 直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是