A环为苯环，C位有酚羟基，C位上有羟基的药物是（）

去除四环素C6位的甲基和C6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物（） 去除四环素C-6位的甲基和C-6的位羟基后，使其对酸的稳定性增加，从而得到辛效、速效和长效的四环素类药物是 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是（） 将糖皮质激素C21位羟基酯化的目的是 雌激素A环上有酚羟基，可与三氯化铁反应呈色（） 3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，3位羟基的药物是()。 分子中含有苯环和羟基的化合物一定是酚（） 具有酚羟基的药物易 具有酚羟基的药物易（　　）。 A环芳构化，母体位雌甾烷，C19无甲基，C3有羟基 儿茶酚胺结构中苯环去掉一个羟基，则其（） 3-位羟基黄酮酸性强于6-位羟基黄酮酸性 羟基蒽醌的酸性强弱与酚羟基的位置有关，处于（）的酚羟基酸性强于（）酚羟基的酸性。 2，3位有双键，3位有羟基（）。 脱氧核糖中的糖环3′位没有羟基 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是() 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（） 药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（ ） 结构中无酚羟基的药物是（）