男,20岁,面色苍白三年,其母有贫血史。体检:贫血面容,脾肋下3cm。红细胞2.2×1012/L,血红蛋白70g/L,白细胞5×109/L,血小板120×109/L,血片可见25%左右球形红细胞,网织红细胞计数0.15,Coombs试验阴性 材料
A.珠蛋白生成障碍性贫血B.G-6-PD缺乏症C.阵发性睡眠性血红蛋白尿D.自身免疫性溶血性贫血E.遗传性球形红细胞增多症
B型单选(医学类共用选项)

男,20岁,面色苍白三年,其母有贫血史。体检:贫血面容,脾肋下3cm。红细胞2.2×1012/L,血红蛋白70g/L,白细胞5×109/L,血小板120×109/L,血片可见25%左右球形红细胞,网织红细胞计数0.15,Coombs试验阴性

A. 珠蛋白生成障碍性贫血
B. G-6-PD缺乏症
C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症

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男性,46岁。面色苍白、鼻出血、皮肤瘀点2个月就诊。体检:中度贫血貌,皮肤散在出血点,脾肋下2cm。化验:Hb 70g/L,WBC 2.5×10 女性,26岁。心悸、头晕、面色苍白7年。检查有钩虫卵,经驱虫、补铁治疗,贫血无缓解。肝、脾均在肋下1cm。血红蛋白8g/dl,红细胞3.55×10 女性,14岁。广东人,头晕、乏力、面色苍白2年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下4.5cm。化验:Hb 72g/L,网织红细胞0.12(12%),血红蛋白电泳HbF 15%。此患者属哪一种溶血性贫血 患者女性,60岁,萎缩性胃炎病史20年,面色苍白、无力,诊断为“缺铁性贫血”,治疗应首选 患者女性,60岁,萎缩性胃炎病史20年,面色苍白、无力,诊断为“缺铁性贫血”,治疗应首选 患者女性,60岁,萎缩性胃炎病史20年,面色苍白、无力,诊断为“缺铁性贫血”,治疗应首选 患者女性,60岁,萎缩性胃炎病史20年,面色苍白、无力,诊断为“缺铁性贫血”,治疗应首选 患者女性,60岁,萎缩性胃炎病史20年,面色苍白、无力,诊断为“缺铁性贫血”,治疗应首选 患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查:RBC3.25×1012/L,Hb82g/L,网织红细胞8%。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。该患儿外周血涂片比较典型的特征是可见()。 患儿男,8岁,贫血3年,HB70g/L。体检贫血貌,心尖区有收缩期杂音,脾肋下2cm。祖籍广西,母有贫血史。如怀疑为溶血性贫血,下列不支持诊断的实验室检查是( )。 女性,55岁。头晕、面色苍白2个月。脾肋下1指。白细胞2.1×10 患儿,男,4岁。长期偏食。近一月面色渐苍白,自诉全身无力。查体:肝肋下4cm,脾肋下1cm。提示:该患儿诊断为缺铁性贫血。提问:铁剂治疗时间() 男,42岁,肝炎史已三年,近半月腹胀,乏力,尿少来院。体检:面色晦暗,肝掌(),腹壁可见静脉显露,肝肋下未及,脾肋下3.0cm,腹部移动性浊音阳性,判断该患者肝功能最有意义的是() 患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查:RBC3.25×1012/L,Hb82g/L,网织红细胞8%。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。该患儿进行血红蛋白电泳,最有可能出现下列结果() 何种程度贫血可见面色苍白,头晕乏力() 男性,16岁。头晕,心慌,面色苍白半年就诊。体检:中度贫血貌,下肢散在瘀点,舌尖有血疮。化验:RBC 1.6×10 患儿男,8岁,贫血3年,HB70g/L。体检贫血貌,心尖区有收缩期杂音,脾肋下2cm。祖籍广西,母有贫血史。如患儿红细胞渗透脆性正常,则进一步应选择的检查是( )。 鼻出血量多会引起贫血,有面色苍白、头晕等症状() 患儿女,4岁,面色苍白6个月,加重1个月,低热、皮肤瘀点20天入院,院外曾用“补血药”治疗无效。体检:贫血貌,全身皮肤散在出血点,牙龈轻微出血,浅表淋巴结无肿大;肝肋下2.5cm,脾肋下1.5cm。血常规:WBC 1.9×10 患者,女,35岁。因乏力、面色苍白3个月,有反复月经量增多史。诊断为缺铁性贫血,治疗首选下列哪种药物()
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