当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应考虑进行的是（）。

先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在（ ） X连锁无丙种球蛋白血症、DiGeorge综合征和IgA缺乏症的治疗原则各是什么？ 性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（） 怀疑丙种球蛋白缺陷症的患者应做哪项检查（　　）。 对怀疑丙种球蛋白缺陷症的患者应做的检查是（　　）。 X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是 X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是 X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）。   怀疑Bruton型丙种球蛋白缺陷症的患者,应做的检查是 性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是 性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到下列细胞 X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。 X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（） 低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别 低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别（　） 低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别（） 性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间为 低丙种球蛋白血症 暂时性低丙种球蛋白血症与先天性低丙种球蛋白血症的主要鉴别要点是 下列哪项是暂时性低丙种球蛋白血症与先天性低丙种球蛋白血症的鉴别要点（）