依据相关规定，医疗机构不得配制的药品制剂包括（ ）

《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得 《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得 《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括（ ） 医疗机构无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂，《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门发放（） 根据“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制管理的相关规定，在委托配制的制剂包装、标签和说明书上，应当标明（）。 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂的条件包括（ ） 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告 《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂是指（） 《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂是指（） 《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行）规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位（） 《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位 未取得《医疗机构制剂许可证》的医院类别的医疗机构，在申请中药制剂批准文号时申请委托配制的，应当按照（）的相关规定办理 医疗机构配制制剂须遵守的规定内容不包括 医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（） 医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括（） 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，处违法购进药品 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（）