接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）

依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（） 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（） 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（） 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（  ） 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（） 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（　　）。 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（） 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业发现质量可疑药品，应报告的部门是（） 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（  ） 依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定 接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（　　）。