单选题

我国药政管理法规定,体内致突变实验的最高剂量是()

A. 1/10LD50
B. 1/4LD50
C. 1/2LD50
D. 1/3LD50
E. LD50
F. Mn2+
G. Cu2+

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我国药品管理法律体系包括 [药事管理与法规]我国《药品管理法》规定药品价格包括 [卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) [卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( ) [卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定(  ) 自然资源的法规管理方面,其最高层次的管理法规为() 我国第一部药品管理法规是() 在制定和执行药事管理法规中,应遵循我国宪法规定的原则是 关于我国药品管理法律关系的说法,错误的是() 关于我国药品管理法律关系的说法,错误的是() [卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于(  ) 按我国食品卫生管理法规定,下列何者不为强制性标示事项() 按我国食品卫生管理法规定,下列何者为强制性标示项目() 根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措施为哪项定价() 药品管理法规定实行品种保护的是() 药品管理法规定实行品种保护的是 行政机关为履行法律赋予的职权,对现有行政管理法规未作规定的事项加以规定,此类行政管理法规属于( ) 根据我国传染病管理法规定,属于严格管理的甲类传染病是_____与_____。 高校实验室生物安全管理法律法规及标准有() 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究()
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