苯胺pKa=5，如胃内pH=2，则苯胺在胃内的非解离型HA比例是

某弱碱性药在pH=5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值（） 在pH2～6范围内发生差向异构的是 某弱碱性药在pH为5时，非解离部分为90．9％，该药pKa的接近数值： 某弱酸药在pH=5时的非解离部分为90.9%，其pKa的近似值是 胃管在胃内时抽出的消化液pH为（）。 某患者因感冒自服阿司匹林。假如该患者胃内pH值为2.5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为（阿司匹林pKa=3.5） 某患者因感冒自服阿司匹林。假如该患者胃内pH值为2.5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为(阿司匹林pKa=3．5) 中和过多胃酸，升高胃内pH值（） 苯胺在下列哪个pH值能产生荧光（苯胺以分子形式产生荧光）（） 某药在pH=4时有50%解离，则其pKa应为() HA的分布分数图（pKa），两条分布分数曲线相交于（pka，0.5），pH>pKa时，溶液中以HA为主（） 胃内PH正常情况下是（） 以下情况，胃内pH最高的是（） 正常生产时，炉内的分压比PH20/PH2保持在（）左右。 正常生产时，炉内的分压比PH20/PH2保持在（）左右 根据药物的解离常数（pKa）可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况，下列药物易在胃中吸收的是 在pH2～6范围内发生差向异构化的药物是 胃内pH水平对止血机制的影响有（） 耐信针剂给药后__，胃内pH＞4的累积时间显著高于兰索拉唑针剂，__即能达到胃内pH＞4，止血更迅速（） 胃内漂浮型制剂设计成败的关键在于能否在胃内产生预期的（）