体外大量扩增DNA特定序列的方法是

DNA或RNA体外扩增35个循环后，DNA或RNA将达到 DNA或RNA体外扩增35个循环后，DNA或RNA将达到 1983年,美国生化学家Kary Mullis发明了聚合酶链式技术(即荧光定量PCR技术),能够对特定的DNA序列进行大量扩增。 DNA或RNA体外扩增反应的主要成分有 DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上，构建成重组DNA分子，然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增，最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括（） 体外扩增DNA或RNA的退火温度一般为 可用于扩增未知序列的PCR方法是（） 镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（） 镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为 多聚酶链式反应（PCR）是一种体内快速特异性扩增DNA或RNA的方法，扩增出大量特异片段后再进行检测（） 多聚酶链式反应(PCR)是一种体内快速特异性扩增的DNA或RNA的方法，扩增出大量特异片段后再进行检测是.答（） 利用聚合酶链反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在（　　）。 利用聚合酶链式反应扩增特异DNA序列的重要原因之一是反应体系内存在 能够对DNA进行扩增的技术是（） PCR扩增DNA时不需的材料是（） PCR技术扩增DNA,需要的条件是 PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） PCR技术扩增DNA，需要的条件是（） 能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列，并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶是（） PCR不能扩增单链DNA（）