何为遗传代谢病?

目前开展的新生儿遗传代谢病包括（） 新生儿遗传代谢病筛查程序有（）。 新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？ 遗传代谢病带大多是常染色体隐性遗传，虽然父母看起来都很健康，但也可能带有致病基因，生育患有遗传代谢病的宝宝。其遗传概率是 新生儿遗传代谢病的发病原因是 新生儿遗传代谢病筛查采血的时间就是（） 新生儿遗传代谢病筛查采血部位消毒常用（） 遗传代谢病干血片样本要求个合格血斑（） 新生儿期进行筛查的遗传代谢病是 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病（） 串联质谱遗传代谢病检测项目的主要检测对象为（） 新生儿遗传代谢病筛查采血的最适部位为（） 新生儿遗传代谢病筛查足跟采血深度不超过（） 迪安LC-MS/MS遗传代谢病项目检测种疾病（） 健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病（） 在诊断一种神经遗传代谢病时的重要临床标准。 根据累及的生化物质，试述遗传代谢病的分类，各举1例。 新生儿遗传代谢病筛查正常采血时间为（）天之内 新生儿遗传代谢病筛查定义描述中哪项不正确。 遗传代谢病血片采集部位在新生儿脚后跟任何部位（）