在生物等效性评价中，用于检验两种制剂AUC成C_max间是否存在显著性差异的方法是

用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有 用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有（） 评价制剂生物等效性的指标有（） 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是（）。 用于评价制剂生物等效性药物动力学参数有（） 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（） 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（　　）。 （2015年真题）用于评价制剂生物等效性药物动力学参数有（　　） Cmax等效性90％可信区间为（） 某患者先后服用两种地高辛片剂，发现Cmax相差59%，AUC相差55%，产生这种差异的原因是（ ）。 用于评价生物等效性的药物动力学参数有 含有相同活性物质的两种药品药剂学等效或药剂学可替代，且两种制剂具有相似的安全性和有效性，称为 通过测定剂量-效应曲线进行药物制剂生物等效性评价来研究生物利用度的方法是（ ）。 同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h，峰浓度为116μg/ml，制剂B达峰时间3h，峰浓度73μg/ml。关于A、B两种制剂的说法，正确的有（） 同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC。其中制剂A达峰时间0.5h，峰浓度为116μg/ml，制剂B达峰时间3h，峰浓度73μg/ml。关于A、B两种制剂的说法，正确的有（）。 用于评价制剂生物效性的药物动力学参数有 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（） 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。缓释、控释制剂的生物利用度与生物等效性试验中，正确的是（） 对于中子束，两种模体的等效性是要求