假肥大肌营养不良症的遗传方式是（）

假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（） 假性肥大性肌营养不良的遗传方式是（） Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（） Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（） 假肥大性肌营养不良症的临床表现 假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于（　） 肌营养不良症的腓肠肌假肥大主要由于（） 假肥大型肌营养不良症的临床表现（） 假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（） 假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为（） Duchenne型肌营养不良症的遗传方式是（） 伴有腓肠肌假肥大的多见的进行性肌营养不良症为（　） 假肥大型肌营养不良症患者均为（）性，多在3～5岁发病。 常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为 Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（　） 假肥大型肌营养不良肌肉肥大通常发生在（） 关于假肥大型肌营养不良描述有误的是 假肥大型肌营养不良的临床特点包括（） 假肥大型肌营养不良的临床特点包括 假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（）